荃信生物(02509.HK)QX005N結節性癢疹III期臨床試驗完成受試者入組
荃信生物－Ｂ(02509.HK)公布，公司自主研發的QX005N注射液結節性癢疹「PN」 III期臨床試驗完成共409例受試者入組，是國內首個由中國企業開展的針對PN適應症的III期臨床試驗，也是目前全球範圍內最大人群規模的PN關鍵性臨床試驗。
QX005N注射液已獲得用於治療成人中重度特應性皮炎、12-17歲青少年特應性皮炎、哮喘及慢性阻塞性肺疾病等適應症的7項IND許可。(de/d)~
阿思達克財經新聞
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