維亞生物(01873.HK)子公司朗華製藥通過美國FDA現場檢查



維亞生物(01873.HK)公布,全資子公司朗華製藥收到美國FDA(食品藥品監督管理局)簽發的現場檢查報告,確認朗華製藥順利通過了FDA去年下半年接受的cGMP(現行藥品生產品質管制規範)現場檢查。此次是朗華製藥第四次接受並通過FDA現場檢查,表明公司品質管制體系和生產環境設施等方面持續符合FDA的cGMP標準。(de/d)~

阿思達克財經新聞
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