中國生物製藥(01177.HK)在ASCO年會公布TQB2868聯合方案II期研究數據
中國生物製藥(01177.HK)公布，集團已在2025年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會公布TQB2868聯合安羅替尼與化療一線治療轉移性胰腺導管腺癌(mPDAC)的II期臨床研究初步數據。初步數據顯示：TQB2868聯合安羅替尼與AG化療的客觀緩解率達63.9%，為AG化療方案歷史數據的2-3倍；疾病控制率達100%，是AG化療方案的1.6倍；安全耐受性良好，3級及以上不良反應發生率為52.5%。
集團正在就TQB2868聯合方案的註冊III期臨床試驗與中國國家藥品監督管理局藥品審評中心進行溝通。(de/d)~
阿思達克財經新聞
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