中國生物製藥(01177.HK)創新藥TQC3721獲准開展III期臨床研究
中國生物製藥(01177.HK)公布,集團開發的1類創新藥吸入用TQC3721混懸液「PDE3/4抑制劑」獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批准開展III期註冊臨床研究,用於慢性阻塞性肺疾病(COPD)的維持治療。
臨床研究結果顯示,TQC3721在單支氣管擴張劑和雙支氣管擴張劑背景治療的COPD患者中,支擴效應和聖喬治評分有顯著改善,療效優於同靶點藥物。(de/d)~
阿思達克財經新聞
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