綠葉製藥(02186.HK)LY03017獲准開展美國臨床試驗
綠葉製藥(02186.HK)公布，集團自主研發的新一代5-羥色胺2A型受體(5-HT2AR)反向激動劑和5-羥色胺2C型受體(5-HT2CR)拮抗劑LY03017，已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)許可開展臨床試驗。
LY03017擬用於治療阿爾茨海默病精神病性障礙(ADP)、帕金森病精神病性障礙(PDP)、精神分裂症陰性症狀(NSS)，FDA豁免其I期臨床試驗中單次給藥劑量遞增(SAD)試驗環節，該藥物後續可直接啟動多次給藥劑量遞增(MAD)以及後續的臨床試驗。
綠葉製藥指，該新藥是基於集團的新分子實體/新治療實體技術平台開發，是又一款在中國和美國同步開發的中樞神經系統治療領域創新藥，目前在中國亦正處於I期臨床階段。(gc/w)~
阿思達克財經新聞
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