歌禮製藥(01672.HK)公布ASC30治療肥胖症13週II期研究頂線結果
歌禮製藥-B(01672.HK)公布，口服小分子GLP-1藥物ASC30在肥胖或超重受試者中進行的美國13週II期研究顯示經安慰劑校正後的體重下降達7.7%，且胃腸道耐受性更佳。
歌禮指，評估口服小分子GLP-1受體(GLP-1R)激動劑ASC30治療肥胖症的13週II期研究(NCT07002905)取得積極的頂線結果。
該研究在美國多個中心開展，共入組125名肥胖受試者或伴有至少一種體重相關合併症的超重受試者。研究共評估了三個劑量的ASC30口服片(20毫克、40毫克和60毫克)。在第13週時，與安慰劑相比，三個劑量的ASC30均達到了主要終點，顯示出具有統計學顯著性(20毫克、40毫克和60毫克對比安慰劑的p值<0.0001)和臨床意義的體重下降。
在主要終點(第13週時體重相對基線的平均百分比變化)上，60毫克ASC30的經安慰劑校正後的平均體重下降高達7.7%。(ha/da)~
阿思達克財經新聞
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