石藥集團(01093.HK)公布,集團開發的重組全人源抗Act RIIA/IIB單克隆抗體(JMT206)獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,在美國開展臨床試驗。本次獲批的臨床適應症為肥胖或超重合併至少一種體重相關合併症人群的體重管理。今年11月,該產品已獲中國國家藥品監督管理局批准在中國開展臨床試驗。(de/d)~阿思達克財經新聞網址: www.aastocks.com相關股票: 01093