中生製藥(01177.HK)TQH3906治療斑塊狀銀屑病二期臨床試驗取得積極進展
中國生物製藥(01177.HK)公布，其自主研發的國家1類創新藥TQH3906「TYK2/JAK1 JH2變構抑制劑」已於近日完成針對中重度斑塊狀銀屑病(PsO)的二期臨床試驗。研究結果顯示，TQH3906所有劑量組均表現出良好的安全性與耐受性，並達到二期研究的主要終點。
該研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心二期研究(NCT06542614)，旨在評價TQH3906在中重度斑塊狀銀屑病受試者中的有效性和安全性。該研究最終入組209例患者，包括安慰劑組和5個不同的TQH3906劑量組，採用每天一次口服給藥方式。
在有效性方面，TQH3906顯示出良好的劑量－效應關係並在主要終點上探索到藥效的平台期。在安全性方面，TQH3906整體安全性良好，總體不良事件發生率與安慰劑組相當，且絕大部分治療期間出現的不良事件(TEAE)嚴重程度為1-2級。
除斑塊狀銀屑病外，集團還將繼續開展TQH3906在炎症性腸病、銀屑病關節炎等多個自免、皮膚領域新適應症的探索研究。(jl/w)~
阿思達克財經新聞
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