FDA制定更嚴格新冠疫苗加強劑審批標準 Moderna漲6%
美國食品藥物管理局(FDA)周二公布新冠疫苗加強劑的新監管指南，為美國人制定更嚴格的批准標準。
FDA指，希望看到新的臨床試驗證明新冠疫苗仍然安全有效，然後才批准其用於健康的成人和兒童，將對製藥公司來說是一項昂貴的新要求，可能會限制每年接種新疫苗的人數。
消息提振疫苗股，Moderna(MRNA.US)漲6%，BioNTech(BNTX.US)和Novavax(NVAX.US)升1%至2%。(sw/m)~
阿思達克財經新聞
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