基石藥業(02616.HK)公布,將在第66屆美國血液學會(ASH)年會上公布管線2.0重磅產品CS5001 (ROR1 ADC)針對淋巴瘤的最新臨床數據。ASH年會將於12月7至10日在美國加利福尼亞州聖地亞哥及線上舉行。
公司將在此次ASH年會公布CS5001首次人體研究中針對晚期B-細胞淋巴瘤的最新安全性和有效性數據。摘要數據截止日時已經可以觀察到,CS5001在所有劑量水平、針對可評估的晚期B-細胞淋巴瘤患者的總體客觀緩解率(ORR)達到43.5%。從初始起效劑量起,CS5001針對晚期霍奇金淋巴瘤的ORR達60%,非霍奇金淋巴瘤的ORR達50%。繼摘要數據截止日之後,公司在初步選定的II期推薦劑量(RP2D)水平入組更多淋巴瘤患者。
CS5001全球多中心I期試驗的Ia劑量遞增目前仍在美國、澳洲和中國同步進行,近期公司將啟動涵蓋多瘤種、具有註冊潛力的Ib期劑量擴展研究。(jl/w)~
阿思達克財經新聞
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