石藥集團(01093.HK)公布，集團開發的I類新藥雙特異性融合蛋白藥物JMT108已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准，可在美國開展臨床試驗。該產品已於3月獲中國國家藥品監督管理局批准開展臨床試驗。JMT108是一 種重組全人源抗PD -1 且融合 IL -15的雙 功能融合蛋白，通過靶向PD -1陽性腫瘤浸潤免疫細胞等，促進相關免疫細胞的增殖和活化，從而達到增強的抗腫瘤療效。(de/d)~阿思達克財經新聞網址: www.aastocks.com相關股票: 01093
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