榮昌生物(09995.HK)公布，泰它西普正式獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)的批准在中國上市，用於治療抗乙(酉先)膽鹼受體(AChR)抗體陽性的成人全身型重症肌無力(gMG)患者。目前，公司正在推進泰它西普治療重症肌無力患者的全球多中心III期試驗，旨在驗證泰它西普在更廣泛人群中的療效與安全性。除重病肌無力外，泰它西普用於治療系統性紅斑狼瘡(SLE)和類風濕關節炎(RA)兩大適應症已在中國獲批。(sl/u)~阿思達克財經新聞網址: www.aastocks.com相關股票: 09995
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